POTS- Postural ortostatisk takykardisyndrom

Vi vill med denna fond försöka vara med och hjälpa forskningen framåt när det gäller POTS.❤️

POTS- En dysfunktion i det autonoma nervsystemet.

Normalt anpassar sig kroppen efter gravitationen, det vill säga när en person reser sig upp i stående, ser kroppen till att snabbt pumpa upp blod till hjärnan så att den får ordentligt med syre. När en person med POTS ställer sig upp, följer det autonoma nervsystemet inte med och reglerar blodflödet optimalt. Det gör att för mycket blod blir kvar i underkroppen så överkroppen och hjärnan inte får optimalt med syre.

POTS kan orsaka symptom och besvär i hela kroppen som: hjärtklappning, bröstsmärta, andningsproblem, svimning, yrsel, huvudvärk/migrän, dimsyn, orkeslöshet/utmattning, illamående, magbesvär, sömnstörningar, aktivitetsintolerans...

Att sätta diagnosen POTS kan vara svårt. Dels för att symtomen fluktuerar mycket och är värre i vissa perioder och dels för att kunskapen om dysautonomi/POTS fortfarande är väldigt låg inom svensk sjukvård. En undersökning som patientnätverket Dysautonomi Sverige gjorde våren 2024 visade att över 90% av de drabbade har träffat läkare som inte vet vad POTS är.

POTS kan få kraftig påverkan på livskvaliten för den som drabbas. Uppskattningsvis 25% blir så påverkade av sina symptom att de får svårt att fortsätta arbeta eller gå i skolan. De flesta lever med detta som ett kroniskt tillstånd. Det finns idag inget botemedel för POTS men det finns symtomlindrande behandling och livsstilsanpassningar som kan vara hjälpsamt.

Hjärt-Lungfonden är en ideell organisation som samlar in pengar till forskning om hjärt- och lungsjukdom. Deras verksamhet är helt beroende av gåvor eftersom fonden inte får något statligt stöd. Varenda krona gör skillnad och bidrar till att fler människor kan få ett längre och friskare liv.

Tack för ditt stöd!